新聞通訊員 黃潔瑩 方向
因為先天性腸閉鎖，果果（化名）出生后就面臨生命危機，湖北省婦幼保健院外科醫(yī)護團隊先后為他完成了兩次手術治療，專業(yè)耐心為他糾正短腸綜合征。在醫(yī)護們的陪伴下，一年半后，這個曾經生命垂危的孩子健康長大。
2次手術挽救腸閉鎖寶寶生命
2023年8月，游女士在孕期超聲檢查時發(fā)現(xiàn)胎寶寶有腸梗阻，當?shù)蒯t(yī)院建議她到湖北省婦幼保健院外科咨詢。
外科團隊接診了游女士，在完善相關檢查后，初步判斷為先天性小腸閉鎖?！搬t(yī)生，我們想保住這個寶寶?！庇闻亢驼煞驊┣械乇磉_了心愿。外科迅速申請了產科、新生兒科的多學科會診，為她制定了個性化分娩及治療預案。
2023年10月，游女士剖宮產下了一個男寶寶，取名果果。果果出生后，外科醫(yī)生完善了相關檢查，證實了術前推測，孩子確實患有先天性小腸閉鎖合并腸穿孔、腸扭轉，并引發(fā)了腹膜炎，生命垂危，急需盡快手術。
經過緊急術前討論和準備，孩子出生第二天，外科副主任醫(yī)師丁鋒為寶寶做了壞死腸道切除手術。術中可見患兒腹腔感染嚴重，能夠保留的小腸僅50厘米，而且新生兒生命體征不穩(wěn)定，只能先做小腸造瘺術。術后，經過呼吸機支持等一系列治療，患兒病情趨于穩(wěn)定，丁鋒為他做了二期關瘺手術。這兩次手術成功為果果“救命”，并解決了他的腸道結構異常，為后續(xù)康復奠定基礎。
守護一年半糾正“短腸綜合征”
術后，堅強的果果先后渡過感染關、喂養(yǎng)關，達到出院標準。
但果果回家后的養(yǎng)育面臨重重困難?！耙驗榛純旱母骨桓腥緡乐?，為了救命，切除了很多小腸，保留的腸管很短，將不可避免地出現(xiàn)‘短腸綜合征’?！倍′h說，兒童短腸綜合征是由于小腸大部分切除或者先天性短腸等原因，導致小腸消化吸收面積嚴重減少，無法滿足患兒正常生長發(fā)育的需求，需要腸外營養(yǎng)支持，是兒童腸衰竭的主要病因之一，半數(shù)患兒會出現(xiàn)生長遲滯，還給家庭帶來沉重經濟負擔，嚴重影響生活質量。
果果回家后，醫(yī)護團隊一直關注著他的營養(yǎng)狀況、消化功能及生長發(fā)育，及時給予在線養(yǎng)育指導。因為“短腸綜合征”，營養(yǎng)難以吸收，果果的體重遲遲不增，并因為腸炎、生長發(fā)育遲緩等問題多次入院。
為了解決這個大麻煩，外科團隊通過個體化抗感染治療、腸外營養(yǎng)支持及動態(tài)隨訪管理，逐步改善其腸道功能與營養(yǎng)狀況。針對反復腹瀉及生長遲緩，團隊精準調整靜脈營養(yǎng)方案，結合階段性喂養(yǎng)訓練，最終幫助果果實現(xiàn)從完全依賴醫(yī)療干預到自主進食的平穩(wěn)過渡，體重穩(wěn)步增長。
長達一年多的養(yǎng)育，充滿了艱辛，但果果的父母和醫(yī)護們從來沒有放棄過，“醫(yī)生護士講的每一句話，家長們都牢牢記在心上，從來不嫌麻煩。”外科護士長黃艷琴說。
看著孩子在好轉，父母高興不已，但治療費用卻是壓在他們心頭的一塊巨石。果果的爺爺奶奶已經八十多歲，需要長期吃藥，媽媽因小兒麻痹癥導致右手無力，是四級傷殘，家里還有一個上初中的姐姐，全家的收入來源僅靠父親打工所得……得知果果的家庭情況，黃艷琴護士長和醫(yī)生積極為患兒申請多項愛心基金，總金額為8萬元，基本上覆蓋了治療的自費部分，此外，外科醫(yī)護、醫(yī)務社工還為果果的父母提供了心理支持和康復指導。
2025年3月24日，父母帶著一歲半的果果再次來院復查，當年那個瘦小的寶寶已經長得白胖結實，各項體檢指標都追上了同齡孩子，外科的醫(yī)護們都搶著抱他，“感謝省婦幼，給了孩子第二次生命，也讓我們的家庭有了希望！”游女士和丈夫握著醫(yī)護們的手，再三感謝。
（圖片由湖北省婦幼保健院提供）
