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　　好消息！ 343種藥品 正式通過形式審查 有望納入國家醫(yī)保藥品目錄


　　9月17日，國家醫(yī)保局正式公布《2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報(bào)藥品名單》，共343種藥品正式通過形式審查。
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　　部分新冠肺炎治療藥品
　　通過形式審查
　　2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報(bào)藥品名單中，共343種藥品通過形式審查，其中 包括首個國產(chǎn)新冠肺炎口服藥阿茲夫定片等198種目錄外西藥和中成藥與阿達(dá)木單抗注射液等145種目錄內(nèi)西藥和中成藥 ，對比通過初步形式審查的申報(bào)藥品名單中的344種藥品，減少了1種西藥——甲硝維參陰道膨脹栓。
　　在新冠疫情防控常態(tài)化的背景下，從2020年第一次實(shí)行醫(yī)保藥品目錄企業(yè)自主申報(bào)制起，國家醫(yī)保局就對新冠肺炎治療藥品給予高度重視，將“納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》的藥品”作為申報(bào)條件之一，一批新冠肺炎治療用藥已被納入醫(yī)保藥品目錄。國家醫(yī)保局表示，本次申報(bào)過程中，對于已申報(bào)且通過形式審查的新冠肺炎治療藥品，將按程序開展后續(xù)工作，爭取以合理價(jià)格正式納入到醫(yī) 保目錄。
　　多款罕見病藥物
　　通過形式審查
　　7月，國家醫(yī)保局曾表示，今年沒有對罕見病藥物設(shè)置“2017年1月1日后批準(zhǔn)上市”申報(bào)醫(yī)保目錄的時間限制。早在今年啟動醫(yī)保目錄談判工作時，國家醫(yī)保局就明確， 醫(yī)保目錄會向罕見病患者、兒童等特殊人群適當(dāng)傾斜。 此次通過形式審查的藥品名單中包含了多款罕見病藥物，如脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥物利司撲蘭口服溶液用散、Ⅰ型戈謝氏病治療藥物注射用伊米苷酶、Ⅰ型黏多糖貯積癥的特效藥注射用拉羅尼酶濃溶液、龐貝病治療藥物注射用阿糖苷酶α等。
　　下一步按程序組織開展
　　專家評審等工作
　　國家醫(yī)保局表示， 醫(yī)保藥品目錄調(diào)整分為企業(yè)申報(bào)、形式審查、專家評審、談判競價(jià)等環(huán)節(jié) ， 形式審查只是其中之一。通過形式審查，表明該藥品有資格進(jìn)入下一步的專家評審環(huán)節(jié)。只有順利通過目錄調(diào)整的所有環(huán)節(jié)，才能最終被納入國家醫(yī)保藥品目錄。
　　下一步，國家醫(yī)保局將按照《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》和《2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。 如進(jìn)展順利，將于11月份公布新版的醫(yī)保藥品目錄，明年1月1日落地執(zhí)行 。
　　來源丨宜昌發(fā)布綜合
　　編輯丨楊楊 編審丨翟婷婷
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